2× miRNA qPCR Fluore Green Master Mix; miRNA qPCR染料法预混液

产品简介

2×miRNA qPCR Fluore Green Master Mix是专为miRNA定量检测而研发的新一代预混形式的荧光定量PCR检测试剂,含有特殊的ROX Passive Reference Dye,适用于所有qPCR仪器,无需在不同的仪器上调整ROX浓度。DNA Polymerase采用化学修饰的热启动聚合酶,配合特殊的Buffer体系,使反应特异性更好,灵敏度更高,并能在更广的范围内进行准确定量。

本产品必须与本公司的miRNA一链cDNA合成反转录试剂盒(加尾法,用于qPCR(Cat#N132068)配套使用,以获得最终的实验结果。

产品信息

货号

N132039E

N132039S

规格

100 T20 μL/rxn

500T20 μL/rxn

组分信息

组分编号

组分名称

N132036E

N132036S

N132039-A

2×miRNA qPCR Master Mix

1 mL

5×1 mL

N132039-B

RNase-free H2O

2×1 mL

5×1 mL

储存条件

冰袋运输。-20℃避光保存,有效期1年。

注意事项

1. 使用前,将冻存的各组分充分融解并轻轻混匀后使用。

2. 实验时,请尽量使用无污染的耗材,避免污染。

3. 本产品避免反复冻融,配制时应避免强光照射。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 本产品仅用于科研。

使用说明

1. 体系配制

1将试剂放置室温下融化,使用前上下颠倒,轻轻混匀,并轻微离心后使用,避免起泡。

2将试剂置于冰上,按照下表配制试剂。RNase-free H2O可替换为其他用于分子生物学实验的无核酸酶水。

【注】没有混匀试剂、使用振荡器混匀、未在冰上配置试剂等会导致反应性能下降。

1) 荧光定量PCR体系配制

组分

体积 (μL)

体积 (μL)

终浓度

miRNA qPCR Master Mix

10 μL

25 μL

1 ×

Forward Primer(自备)

X

X

400 nM

Reverse Primer (10 μM)

0.8 μL

2 μL

400 nM

cDNA

X

X

-

RNase-free H2O

Up to 20 μL

Up to 50 μL

-

【注】1) miRNA第一链cDNA的加入量不要超过qRT-PCR体积的1/10。高浓度cDNA易导致非特异扩增,可对cDNA适当稀释10-1000倍。2) Reverse Primer (10 μM) 来源于试剂盒N132068。由于专利的保密性,miRNAA法反转录后,cDNA下游引物序列不同厂商之间存在差异,建议使用试剂盒N132068,以保证最终的实验结果。

2. PCR反应程序设置

可参考以下两个程序进行定量PCR反应。

a. 荧光定量PCR常规扩增程序(两步法)

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

95℃

10 min

1

变性

95℃

15 sec

35-40

退火/延伸

60℃

20 sec

熔解曲线阶段

仪器默认设置

1

b. 荧光定量PCR快速扩增程序(两步法)

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

95℃

10 sec

1

变性

95℃

5 sec

40

退火/延伸

60℃

20 sec

熔解曲线阶段                

仪器默认设置

1

【注】1)退火/延伸温度和时间可根据实验要求适当调整。2)常规程序与快速程序根据实验仪器选择,例如:ABI QuantStudio 5等仪器可以进行快速程序设置,Bio-Rad CFX96等仪器不可设置快速程序,需要进行常规程序设置。

 

 

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