产品简介

苏木素（Hematoxylin）是从洋苏木中提取的一种天然染料，常以Mayer’s、Gill’s和Harris等配方形式广泛应用于细胞核、线粒体、黏蛋白、弹性纤维、肌肉、胶原、髓鞘和磷脂等的染色。其染色原理是基于苏木素这种带正电荷的碱性染料与带负电荷的酸性物质结合，从而使其呈现蓝色。

伊红（Eosin），也被称作曙红，是一种红色荧光染料。它在水中解离后形成带负电荷的阴离子，能够与蛋白质氨基中的正电荷阳离子结合，从而使细胞质、红细胞、胶原、肌纤维、结缔组织、嗜伊红颗粒等染成红色或粉红色。作为一种酸性染料，伊红常用于苏木素-伊红染色法（H&E Staining），作为苏木素的复染剂。

苏木素-伊红（H&E）染色法是一种经典的染色技术，通过这种结合染色，细胞质呈现红色，细胞核显蓝紫色，红细胞呈桔红色，其他成分则呈现不同程度的红色。这种方法广泛应用于免疫组化中的组织切片、血涂片、骨髓切片的染色，也适用于细胞涂片的染色，是细胞生物学、组织学及病理学等学科中不可或缺的常规染色方法之一。

产品规格

货号	C331602E
规格	2×100 mL

组分信息

组分编号	组分名称	规格
C331602-A	苏木素染色液	50 mL
C331602-B	伊红染色液	50 mL
C331602-C	增色液	100 mL

储存条件

室温保存，有效期1年。

注意事项

1，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2，本产品仅用于科研。

使用说明

一、样本前处理

1，石蜡切片

1）脱蜡：用无毒环保脱蜡剂或二甲苯脱蜡，10-15 min/次，共2次。

2）梯度入水：95%、70%、30%乙醇各2 min，温水2 min，如果脱蜡不干净，需再次温水2 min。此时玻片上除样本部分略有水分外，玻片其余部分均应无水珠。

2，冰冻切片

1）回温：按以下方法将预先制作好的并保存在-20℃的冰冻切片取出回温（选取其中一种即可）：

a，室温放置回温5-10 min。

b，37℃孵育箱中进行回温。

c，在37℃水浴箱中放置一个小盒子，再将从-20℃取出的冰冻切片放到小盒当中，目的是让冰冻切片回温至37℃。

2）水合：将回温好的切片，水中浸泡30-60 s左右。

【注】冰冻切片最好用防脱载玻片，切好的片子如不及时染色可放-20℃保存，染色前最好不要用乙醇等固定，否则易造成掉片。

3，血涂片及骨髓涂片

1）推片：取全血3 µL左右置载玻片上，将推玻片与载玻片保持30°角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，血滴沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面平稳向前滑动，至血液铺完血膜为止。

2）涂片空气中自然干燥，95%乙醇固定2-3 min，水洗约30-60 s。

二、样本染色

1，组织润湿：染色前用蒸馏水润湿组织1-2 min，确保蒸馏水覆盖整个组织，使水分均匀分布。

2，胞核染色：苏木素染色液染色5 min，水洗3-5 s。

3，胞浆染色：可选用以下方法中其中一种进行染色：

1）伊红染色液染色10-30 s，用增色液冲洗1-2次，滤纸吸干或自然晾干。

【注】此法可立即封片镜检。

2）伊红染色10-30 s，在水中蘸1-2次（10 s左右），滤纸吸干或自然晾干。

【注】此法需无水乙醇脱水二次后再封片镜检。

3）伊红染色2 min，用蒸馏水洗1-2 min，滤纸吸干或自然晾干。

【注】此法需无水乙醇脱水二次后再封片镜检。

三、镜检结果

胞浆呈红色，胞核呈蓝紫色，红细胞呈桔红色，其它成分呈深浅不同红色。

【注】若染色较浅，可延长染色时间或者重复染色一次；若染色较深，可延长水冲时间或者再重复梯度脱水一次。