RNA干扰就是由双链RNA(siRNA或miRNA)诱发的基因沉默现象，其机制就是导致同源的内源性mRNA发生降解，而使得蛋白表达受阻。也就是转录后的基因沉默。其原理就是双链RNA进入细胞内后，会被一种核酶切割成只有21-23nt的小分子RNA片段，即siRNA。随后的siRNA与细胞质内的RNA诱导沉默复合体（RISC）结合，并解旋成单链。其中的正义链会被降解，剩下的反义链会引导RISC与相应互补的mRNA结合，致使RISC切断这段mRNA并使其降解，以导致其无法翻译出蛋白质。

RNA 转染技术历经多年迭代，从早期非特异性载体，到专为小分子 RNA 优化的新一代递送系统，转染效率、细胞兼容性与稳定性持续突破。siRNA 作为基因沉默研究的核心工具，其胞内递送效率直接决定敲低效果与实验成败。新一代 siRNA 转染试剂依托优化阳离子脂质 / 聚合物配方，通过高效包裹、内体逃逸与胞内精准释放机制，在更低细胞毒性前提下，实现稳定、高效、可重复的 siRNA 递送，为 RNAi 实验提供更可靠的解决方案。

Celthy SureXcel siRNA/miRNA转染试剂

RNA 转染技术历经多年迭代，从早期非特异性载体，到专为小分子 RNA 优化的新一代递送系统，转染效率、细胞兼容性与稳定性持续突破。siRNA 作为基因沉默研究的核心工具，其胞内递送效率直接决定敲低效果与实验成败。Arcegen推出新一代 Celthy SureXcel siRNA/miRNA 转染试剂依托公司自主研发技术新一代脂质纳米颗粒递送系统，通过高效包裹、内体逃逸与胞内精准释放机制，在更低细胞毒性前提下，实现稳定、高效、可重复的 siRNA 递送，为 RNAi 实验提供更可靠的解决方案。

产品特点

强膜扰动赋能，冲破内吞效率壁垒——适用于贴壁细胞、免疫细胞等多种难转染细胞类型；
高效内涵体逃逸，打通递送关键环节——实现从“入胞”到“生效”的完整递送；
高细胞利用率，践行精准高效理念——核心优势

Celthy SureXcel siRNA/miRNA 转染试剂的超高细胞利用率

对比参数	其他转染试剂	Celthy SureXcel siRNA/miRNA
siRNA用量	高浓度(20-100 nM)	低浓度(5-50 nM)
细胞内吞量	大量siRNA进入细胞，多数降解	精准递送，高效利用
功能性siRNA到达胞质	低	高
靶基因敲低效率	中等(50-70%)	卓越(＞90%)
转然后细胞活率	70%左右	＞90%
细胞毒性	中等	低
是否换液	需要	不需要

实测数据

细胞类型	细胞类别	RNAiBoost敲低效率	细胞存活率
BMDM	原代巨噬细胞	>95%	>95%
RAW264.7	小鼠巨噬细胞系	>95%	>95%
THP-1及诱导MO	人单核细胞系（悬浮）	>80%	>95%
HUVEC	原代内皮细胞	>90%	>95%
HepG2	人肝癌细胞	>95%	>95%
MCF	小鼠心脏成纤维细胞	>80%	>95%
STC1	小鼠小肠内分泌细胞	>95%	>95%
LX2	人肝星状细胞	>90%	>95%
BEAS-2B	人肺正常上皮细胞	>85%	>95%
HK2	人肾皮质近曲小管上皮细胞	>90%	>95%