常见的gDNA消化去除通常在正式反转录步骤之前，加入gDNA消化去除组分后，需在特定温度下反应一段时间，反应冷却后再加入相关的反转录组分进行反转录，步骤多且耗时通常在半小时左右。
Arcegen新款快速反转录预混液，gDNA去除和反转录一步完成，且只要5分钟，就可拿到想要的cDNA。
在检测基因表达水平时，RNA样品中的基因组DNA(gDNA)残留是一个潜在的风险。gDNA可能会与目的RNA共同扩增，从而产生假阳性的现象，例如Ct值偏小、Ct值波动以及熔解曲线双峰。
▲ Ct值偏小/Ct值波动
如何避免RNA中残留的gDNA带来的干扰呢？通常情况下，我们可以选用带gDNA去除的RNA提取试剂获取高质量的RNA或是针对提取的RNA在反转录时进行gDNA消化去除处理。
产品名称
Fast RT-gDNA Digestion OneShot SuperMix (for qPCR)快速gDNA消化与反转一步法预混液（用于qPCR），N132063
产品特点
一步完成：一步完成gDNA去除和反转录；
快速反应：消化&反转仅需5分钟；
高效合成：可保证100 pg RNA反转录；
产物稳定：cDNA产物可长久稳定保存。
产品性能
反转录产量高
图. 以人293T细胞RNA为模板，分别检测三种基因。品牌A、品牌B、品牌C均为一步gDNA去除&反转录试剂。测试结果显示，在1 μg和10 ng Total RNA 投入下，N132063反转录的产量均优于其他品牌，Ct值更小
图. 以拟南芥RNA为模板，品牌A、品牌B、品牌C均为一步gDNA去除&反转录试剂。测试结果显示，在1 μg和10 ng Total RNA 投入下，N132063反转录的产量均优于其他品牌，Ct值更小
优异的灵敏度
图. 以人293T细胞RNA为模板，扩增30%GC、50%GC、60%GC和70%GC的基因。分别投入100 pg、1 ng、10 ng、100 ng、1 μg的Total RNA进行反转录并进行荧光定量检测。结果显示，N132063可满足100 pg-1 μg RNA的反转录
cDNA产物稳定性好
图.以人293T细胞RNA为模板进行反转录，将获得的cDNA产物进行反复冻融，分别冻融10次、20次、30次。测试结果显示N132063反转录得到的cDNA产物在30次反复冻融处理后，仍保持高度的稳定性，Ct值差异不大
图. 以人293T细胞RNA为模板进行反转录，将获得的cDNA产物在-20℃、4℃、25℃和37℃的温度条件下放置7天。测试结果显示N132063反转录得到的cDNA产物在不同温度下存储7天，仍保持高度的稳定性，Ct值差异不大
试剂盒稳定性好
图. 以人293T细胞RNA为模板，将分别在-20℃、4℃和37℃的温度条件下放置3天和7天的试剂盒进行反转录。测试结果显示不同温度不同时间放置下的11151ES反转录结果差异不大，试剂盒具有良好的稳定性
产品订购
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应用类型 |
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性能优势，一管制胜，通用所有场景 |
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高性价比，通用90%以上场景 |
1st Strand cDNA Synthesis SuperMix (gDNA digester plus, for qPCR) 一链cDNA合成反转录预混液（含gDNA消化，用于qPCR） |
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省操作，反转消化一步完成，针对丰度100 pg以上样本 |
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反转长度优势，下游PCR应用必选 |
Fast 1st Strand cDNA Synthesis Kit (for PCR/qPCR) |
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miRNA反转必选 |
miRNA 1st Strand cDNA Synthesis Kit miRNA一链cDNA合成反转录试剂盒（加尾法，用于qPCR） |
